Läs om finlandssvenske Robert 13 år!
Läs om Robert, en 13-årig finslandssvensk ung kille som insjuknade i svår aplastisk anemi 2007, och som idag återfått livet genom en obesläktad donator och benmärgstransplantation.
Klicka här, och öppna sedan Pdf- filen Märgnytt 2009. Pojken med katten i famnen är Robert.
Artikeln är publicerad i tidningen Märgnytt, Röda korsets blodtjänst i Finland.
Ifall inte länken fungerar lägger jag in direktadressen här. www.bloodservice.fi/www/2049
Klicka här, och öppna sedan Pdf- filen Märgnytt 2009. Pojken med katten i famnen är Robert.
Artikeln är publicerad i tidningen Märgnytt, Röda korsets blodtjänst i Finland.
Ifall inte länken fungerar lägger jag in direktadressen här. www.bloodservice.fi/www/2049
facebook - svår aplastisk anemi
Hej, alla!
På www.facebook.com finns en grupp som jag har skapat som heter svår aplastisk anemi.
Vill Ni bli medlemmar? Vi är nu några stycken samlade där som alla på något sätt är berörda av denna svåra sjukdom. Gå in på facebook och sök upp gruppen. Skicka en förfrågan och berätta kort om er själva.
Jag hoppas att vi ses!
-----------------------------------------------
Jag insjuknade i SAA våren / försommaren 2005, och kände mig så fruktansvärt ensam. Sommaren 2006 genomgick jag en benmärgstransplantation med en obesläktad tysk donator på Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, och idag har jag fått livet åter!
Var finns Ni andra? SAA är ju en mycket ovanlig och svår blodsjukdom. Vi är inte så många, men vi är ju ändå MÅNGA som överlevt, och som idag lever och skrattar runt om i Sverige! Jag skulle vilja få kontakt med er, era nära eller med era vänner - men också med er vars nära inte överlevde. (om Ni vill!) Kanske ändå att fler känner som jag, och är nyfikna på möta andra, att utbyta erfarenheter, och funderingar kring vad som varit. Kanske att vi alla kan finnas till för varandra, och att vi kanske kan hjälpa/ finnas som stöd för dem som insjuknar idag!
På www.facebook.com finns en grupp som jag har skapat som heter svår aplastisk anemi.
Vill Ni bli medlemmar? Vi är nu några stycken samlade där som alla på något sätt är berörda av denna svåra sjukdom. Gå in på facebook och sök upp gruppen. Skicka en förfrågan och berätta kort om er själva.
Jag hoppas att vi ses!
-----------------------------------------------
Jag insjuknade i SAA våren / försommaren 2005, och kände mig så fruktansvärt ensam. Sommaren 2006 genomgick jag en benmärgstransplantation med en obesläktad tysk donator på Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, och idag har jag fått livet åter!
Var finns Ni andra? SAA är ju en mycket ovanlig och svår blodsjukdom. Vi är inte så många, men vi är ju ändå MÅNGA som överlevt, och som idag lever och skrattar runt om i Sverige! Jag skulle vilja få kontakt med er, era nära eller med era vänner - men också med er vars nära inte överlevde. (om Ni vill!) Kanske ändå att fler känner som jag, och är nyfikna på möta andra, att utbyta erfarenheter, och funderingar kring vad som varit. Kanske att vi alla kan finnas till för varandra, och att vi kanske kan hjälpa/ finnas som stöd för dem som insjuknar idag!
Tröstlös / hoppfull
Veronica Robin - mamma till David 8 år - bloggade under sonens sjukdomstid i SAA. Idag har hon låtit publicera sina bloggtexter i en bloggbok. Provläs / köp den på
Läs om Kailee Wells
Kailee Wells är en amerikans tjej, adopterad från China. Hon insjuknade i SAA då hon var 5 år. Hennes och hennes föräldrars kamp har varit enorm! De fann länge ingen matchande donator till Kailee, och gav sig till slut själva iväg till China för att söka. Och mirakulöst nog så fann man till slut en donator till henne!
Idag lever Kailee och verkar må bra, och hon har hunnit bli 11år.
Läs mer om henne och hennes historia på www.kaileegetwells.com
