Att överleva - min fortsatta resa.

På Unga Vuxna; en stödpersonsutbildning som blodcancerförbundet anordnade i april, var en av föreläsarna en kvinna från Cancerfonden. Hon sade något som jag har funderat mycket på sedan dess. Hon menade att alla vi som fått besked om svår sjukdom och som tagit oss igenom och kämpat kan bära på trauma inom oss i likhet med upplevelsen för de många svårt drabbade av tsunamin i Thailand.

Jag har funderat mycket över de orden. När jag själv började lita på min kropp igen - när immunförsvaret fungerade och värdena var stabila och bra - då kom funderingarna; bearbetningen av den enorma stress och dödsångest som stundom gått hand i hand under min resa; sorgen över flera förlorade år fyllda av kamp och tårar, sorgen över att inte kunna bli mamma på naturligt sätt, sorgen över alla tuffa minnen, sorgen över att våra liv stått still, sorgen över att vårt underbara stora husprojekt inte längre var mitt. Vår relation var kantstött. Vi var trötta och hade "arbetat" oss igenom krisen. Min make var den starke - och jag den svage. Vi var inte längre jämlika. Han hade skött om mig; kört mig i rullstol, hjälpt mig på med kläderna ja t.om torkat mina spyor:( Vi var inte längre ett par som gav och tog. Han gav- och jag var beroende av att ta för att överleva.

Det var tufft för oss att klara av och komma vidare. Obeskrivligt tufft, och jag är stort tacksam att vi till slut har nått fram till varandra och står jämsides brevid varandra igen.

Hur lycklig och tacksam jag dock är över att jag överlevde, så kommer jag kanske alltid att bära sorg djupt inom mig. Även om smärtsamma minnen falnar, så kommer - idag dock mycket, mycket sällan - minnena av de vita väggarna, de långa vakna nätterna, ensamheten, tårarna och ovisshetens ångest; den faktiska vetskapen av att vara hotad till livet, att göra sig påminda stundom. Samtidigt är det de minnena som idag ger mig extra kraft när något käns tungt. Jag relaterar och minns - och det lyfter mig. Vissa dagar bär jag det lilla träkors om halsen som jag fick i ett brev från min donator. Tro det eller ej, men det ger mig lugn:)



Att vara kvinna?

Våren 2006 gick jag i ett för tidigt klimakterium endast 32 år gammal - ett direkt resultat av behandlingen med cellgifter och strålning.

Jag var förberedd på att det skulle kunna bli så. Jag visste att det skulle kunna vara priset som jag fick betala för att kunna bli frisk en dag, och innan min behandling inleddes hade vi i all hast genomgått en äggstimulering, och i tryggt förvar finns x antal embryon nedfrysta och väntar på oss. Men jag var inte klar med mina egna funderingar kring vad det skulle innebära. Skulle jag fortfarande vara en kvinna? Vad innebär det att vara en kvinna? Skulle jag bli ett slags det?

Det hela började med att jag fick svårt att sova om nätterna, och var klarvaken. Sedan kom vallningarna, och då var det ett enkelt pussel att lägga. (Några lingonveckor hade jag inte haft sedan några månader in i sjukdomen.) Jag minns att jag satt på jobbet, och kände hur allt vällde över mig ibland, och tänkte tyst för mig själv:  herregud, ni kan väl inte se vad som sker.

Hur hanterar man det? Hur mycket kan man acceptera och vara villig att "betala" för att bli frisk? -Mycket!

I början var det lite tufft, det måste jag erkänna. Men ärligt talat så tänker jag inte alls på det idag! Jag är istället härligt jämn och harmonisk i mitt humör, inga häftiga humörsvängningar - inga dagar som man bara vill spy på. Men viktigast av allt är att jag är helt på det klara med att jag fortsatt är en kvinna. Jag har kvar all min kvinnlighet, och min kropp kan fortfarande "bära och nära"  ett barn, men jag behöver hjälp för att kunna bli gravid.  


När hjärnan inte får tillräckligt med stimulans...

...tror jag att man resignerar! Under en längre tid efter min transplantation hade jag nämligen problem med mitt minne. Jag tror att min själsliga passivitet, och det faktum att min hjärna tidvis fick mycket lite stimulans under de månader som jag mestadels sov eller låg isolerad på sjukhus - stort fysiskt hindrad och mycket trött - helt klart påverkade min hjärnas förmåga!. Många dagar låg jag still i mitt vita rum med endast vykort på väggarna, och tittade på andra patienters kludder och avrivna tapeter - för trött och svag för att kunna företa mig någon aktivitet. Genom fönstret anade jag bara himlen, och mestadels vilade mina ögon på klockans sekundvisare, som sakta förflyttade sig, sekund för sekund. Idag tycker jag inte om tickande klockor! Jag kommer alltid att förknippa dem med sjukhus! 

När jag började tillfriskna tog det lång tid innan jag fick tillbaka förmågan att minnas och vara snabb i tanken. Jag tror att jag helt enkelt var tvungen att träna upp hjärnan och taken igen. Är det någon som upplevt något liknande? Hur lång tid tog det innan ni upplevde att ni återfick samma kapacitet som tidigare? För mig tog det nästan ett år och ca 3 månader efter transplantationen innan jag kände att jag hängde med igen. Det var riktigt tufft många gånger, för det tog ett tag innan jag faktiskt förstod att jag inte kunde lita på mitt minne längre - något som var helt ovant för mig som innan hade ett enormt bra minne. 

Det är så mycket som man måste ta igen efter en så lång sjukdomstid - så mycket mer än vad man kanske först föreställer sig. Och det kan vara tufft! Det är tufft att andra inte alltid förstår - men hur skulle de egentligen kunna föreställa sig något som de inte själva har upplevt? 

RSS 2.0